Medicamentos falsificados: como identificar produtos suspeitos e evitar riscos

 A falsificação de medicamentos representa um risco à segurança dos pacientes e pode comprometer a eficácia dos tratamentos. Produtos adulterados ou comercializados fora dos canais autorizados podem apresentar alterações na composição, problemas de armazenamento, prazo de validade vencido ou outras irregularidades.

Em julho, a Polícia Civil do Rio Grande do Sul realizou a Operação Placebo, que investigou um grupo suspeito de comercializar e aplicar medicamentos falsificados e adulterados destinados ao tratamento contra o câncer. O caso integra ações de investigação e fiscalização realizadas por autoridades policiais e sanitárias para combater a comercialização irregular de medicamentos.

Em 2025, a Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), em parceria com o Ministério da Justiça e Segurança Pública (MJSP) e o Conselho Nacional de Combate à Pirataria (CNCP), lançou a cartilha “Falsificação de Medicamentos – Cartilha de Conscientização aos Consumidores”. O material reúne orientações sobre os riscos relacionados a produtos falsificados e cuidados que podem ser adotados pelos consumidores.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de um em cada dez medicamentos comercializados em países de baixa e média renda é falsificado ou apresenta problemas de qualidade. A comercialização por canais digitais não autorizados também é apontada como um fator de atenção, especialmente em sites e plataformas que não atendem às exigências sanitárias.

Segundo Renato Porto, presidente-executivo da Interfarma, medicamentos comercializados irregularmente podem apresentar diferentes tipos de problemas. “Produtos ilegais podem apresentar embalagens semelhantes às originais, mas não oferecem as mesmas garantias de qualidade e procedência”, afirma.

Além da falsificação propriamente dita, a comercialização irregular pode envolver medicamentos legítimos que foram desviados dos canais oficiais de distribuição. Nesses casos, o produto pode ter sido armazenado em condições inadequadas, estar fora do prazo de validade ou não apresentar garantia sobre sua procedência.

Como identificar possíveis irregularidades

A cartilha apresenta alguns sinais que podem justificar uma verificação adicional antes da utilização do medicamento. Entre eles estão:

• erros de ortografia ou informações inconsistentes na embalagem;
• lacres rompidos ou sinais de violação;
• selos de segurança danificados;
• preços significativamente inferiores aos praticados normalmente;
• códigos de lote ilegíveis ou divergentes;
• diferenças entre as informações da embalagem e os dados disponíveis nos registros oficiais.

Alguns medicamentos legítimos também possuem mecanismos de segurança específicos, como tintas reativas. Em determinados produtos, por exemplo, a palavra “Qualidade” pode aparecer quando a área indicada da embalagem é friccionada com uma moeda.

Outra recomendação é consultar o registro do medicamento no site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e conferir se informações como lote e data de validade correspondem aos dados impressos na embalagem.

Compra e armazenamento exigem atenção

A orientação é adquirir medicamentos somente em estabelecimentos autorizados e evitar compras realizadas por meio de redes sociais ou sites que não apresentem informações adequadas sobre sua regularidade.

O armazenamento também interfere na qualidade dos medicamentos. Temperaturas inadequadas, exposição à umidade ou condições impróprias de conservação podem comprometer as características do produto, mesmo quando ele é originalmente legítimo.

Nesse contexto, a orientação de profissionais habilitados, especialmente farmacêuticos, pode auxiliar na identificação de irregularidades e no uso adequado dos medicamentos.

Onde denunciar

O enfrentamento à comercialização irregular de medicamentos envolve ações de fiscalização, investigação e orientação à população. Suspeitas podem ser comunicadas aos órgãos competentes, como Anvisa, Procon, Polícia Civil, Conselho Nacional de Combate à Pirataria e fabricantes.

A cartilha também recomenda que os consumidores:

• evitem a automedicação;
• não comprem medicamentos de origem desconhecida;
• verifiquem a procedência antes da compra;
• orientem familiares e amigos sobre os riscos;
• descartem medicamentos vencidos ou sem condições de uso em pontos de coleta autorizados.

A adoção desses cuidados pode contribuir para reduzir a circulação de produtos de procedência desconhecida e ampliar a segurança no uso de medicamentos.

A cartilha “Falsificação de Medicamentos – Cartilha de Conscientização aos Consumidores” está disponível gratuitamente em formato digital no site da Interfarma.

Sobre a Interfarma

Fundada em 1990, a Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa) reúne empresas farmacêuticas que atuam no Brasil. A entidade desenvolve ações relacionadas à inovação, pesquisa, desenvolvimento tecnológico e políticas públicas na área da saúde, além de produzir estudos e materiais informativos sobre o setor farmacêutico.